Şizofreni kalıtsal mıdır?

Giriş

Şizofreninin gelişiminin çok faktörlü bir doğuşa dayandığına inanılmaktadır. Bu, şizofreninin hastalık modelini tetiklemek için birkaç farklı faktörün birlikte oynayabileceği veya oynaması gerektiği anlamına gelir.

Bu yapı taşlarından biri genetiktir. Trizomi 21 gibi diğer hastalıkların aksine, bu hastalığın gelişmesine yol açan kesin bir genetik değişikliği tanımlamak mümkün değildir. Aksine, belirli genetik değişikliklerin artan hassasiyet veya duyarlılığa yol açtığı varsayılmaktadır. Bu temelde, dış faktörler daha sonra hastalığın gelişmesine yardımcı olabilir. Bu nedenle şizofreni kalıtsal bir hastalıktır, ancak yalnızca gelişme riskinin artması anlamında.

Ayrıca şunu okuyun: Şizofrenik psikoz nedir?

Şizofreni ebeveynlerden çocuklara ne sıklıkla geçer?

Tüm popülasyonda, yaşam boyu şizofreni geliştirme riski yaklaşık% 1'dir. Bununla birlikte, ebeveynlerden biri veya her ikisi de hastalıktan etkilenirse risk önemli ölçüde artabilir.
İki ebeveynden biri etkilenirse 10 kattan fazla artar. Anne ve baba aynı anda etkilenirse hastalık riski zaten% 46'dır.

Şu anda vakaların yaklaşık% 80'inin genetik değişikliklere bağlı olduğu varsayılmaktadır. Bu nedenle, yatkınlık yaratan faktörlerin kalıtımı, gelişimde öncü bir rol oynar. Mutasyonun olması gereken genler henüz tam olarak anlaşılmamıştır.

Konuyla ilgili her şeyi burada bulabilirsiniz: Şizofreninin nedenleri.

Şizofreni torunlara ne sıklıkla geçer?

Bir kişinin çocuklarında şizofreni olmasa bile, torunlarında bu durumu geliştirme riski artar. Çalışmalar, genel popülasyona kıyasla 5 kat artmış bir risk göstermiştir. Bu,% 5'lik bir ömür boyu riske karşılık gelir.
Ancak bu, ebeveynlerin hastalık riskine kıyasla riski yarıya indirmeye karşılık geliyor.

Konuyla ilgili daha fazla bilgiyi buradan okuyun: Çocuklarda şizofreni.

Şizofreninin bulaştığına dair erken bir test var mı?

Büyük çabalara rağmen, araştırmalar henüz mutasyon durumunda şizofreniye yol açan belirli bir gen bulamadı. Şu anda şüpheli olan birkaç gen var, ancak klinik kanıt bulunamadı.

Bu şüpheli genlere ek olarak, şizofreni geliştirme riskini önemli ölçüde artıran bir dizi başka genetik hastalık vardır.
Örnekler arasında Fra (X) sendromu veya mikrodelesyon sendromu 22q11 bulunur. Şizofreniye ek olarak, bunların zihinsel engellilik gibi başka ciddi semptomları da vardır.

Şizofreninin erken teşhisi için bir test bu nedenle yararlı değildir, çünkü neye bakılacağı hala belirsizdir. Şizofreni için genetik danışmanlık, örneğin bir akraba etkilendiğinde şizofreni geliştirme riskini gösterebilen nüfus araştırmalarına dayanmaktadır. Bununla birlikte, bu bağlantının somut bir şekilde anlaşılmasından daha uzun bir yol var.

Ayrıca makaleyi okuyun: Şizofreniyi nasıl test edebilirsiniz?

Çocuklara bulaşmayı nasıl önleyebilirsiniz?

Şizofreni gelişimini önlemek temelde zordur. Nöroleptiklerin erken uygulanması gibi bu konuyla ilgili çok sayıda çalışma şimdiye kadar çok heterojen sonuçlara ulaştı. Ek olarak, kullanılan ilaçların hepsinin çok çeşitli yan etkileri vardır.

Bununla birlikte, fikir birliği şizofreniyi tetiklemek için olası tetikleyicilerden kaçınmaya veya onları mümkün olduğunca düşük tutmaya çalışılması gerektiğidir. Bu, bir yandan stresin yanı sıra uyuşturucu tüketimini de içerir.
Bazı profesyoneller, risk altındaki çocuklara stres yönetimi tekniklerinin öğretilmesini önermektedir. Ancak bu yaklaşım henüz klinik olarak test edilmemiştir. Mevcut bilgi durumuna göre şizofreni gelişiminden kaçınmanın ancak çok sınırlı bir ölçüde mümkün olduğu sonucuna varılmalıdır.

Şizofreniyi tedavi edebilir misin? Buradan daha fazlasını öğrenin.