Dahiliye

Pulmoner fibroz ile yaşam beklentisi

Giriş

Pulmoner fibroz ile yaşam beklentisi birçok farklı faktöre bağlıdır. Temel olarak, tanı zamanı önemlidir, ancak akciğer yapısında hala çok az hasar varsa tanı elverişlidir. Ek olarak, hastanın yaşı, diğer altta yatan hastalıkları ve hasarın boyutu ve önceki ilerlemesi belirleyicidir.

Akciğerlerdeki bağ dokusu yeniden şekillenmesinin sekonder mi (altta yatan bilinen bir hastalık nedeniyle) veya tetikleyicinin bilinmediği idiyopatik pulmoner fibroz olup olmadığı ayırt edilmelidir. Hastalığın seyri ve prognozu şekle bağlıdır. Örneğin neden sarkoid ise ve tedaviye erken başlanırsa gerileme sağlanabilir.
Sebep kirlilikse (örn. Tütün dumanının solunması) veya belirli alerjenlerle (örn. Evde küf) temas ise, bu maddelerden sürekli olarak kaçınılması da hastalığın gerilemesine yol açabilir. İdiyopatik pulmoner fibrozda, bilinmeyen tetikleyici nedeniyle prognoz daha az elverişlidir, ancak bazı ilaçların seyir üzerinde olumlu bir etkisi olabilir.

İdiyopatik pulmoner fibroz ile yaşam beklentisi

İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF), nedeni bilinmeyen kronik bir akciğer hastalığıdır. Terapötik seçenekler gelişiyor ve güncel araştırmaların konusu. Bununla birlikte, prognoz kötüdür ve ilaç tedavisi sınırlıdır. Teşhisten sonraki medyan hayatta kalma süresi üç ila beş yıldır. Beş yıllık hayatta kalma oranı% 20 ila% 40'tır.

Pulmoner fibroz ile yaşam beklentisi üzerinde olumlu bir etkisi nedir?

Yaşam beklentisi, öncelikle sigarayı bırakarak olumlu yönde etkilenebilir. Bu, tedavi bağlamında çok önemlidir.
Gibi diğer kirleticiler Kuş tüyleri, küf, ıslak ot, asbest, metal tozu vb. Kaçınılmalıdır. Pulmoner fibroz gelişimi için ilaçlar söz konusu olursa, bunlar da doktora danıştıktan sonra kesilmelidir.

Aşağıdaki konuyla da ilgilenebilirsiniz: Sigarayı nasıl bırakabilirim?

Ek olarak, bir pulmonoloji uzmanı (akciğer uzmanı) ile bağlantı, örneğin akciğer fonksiyonunu düzenli olarak kontrol etmek gibi tüm tedavi süresi boyunca mantıklıdır. Buna ek olarak, ideal olarak uygun denetimle sözde bir "akciğer sporları grubu" içinde fiziksel aktivite olumlu bir etkiye sahiptir.
Gerekirse rehabilitasyon olasılığı da vardır. Pulmoner fibrozun yanı sıra, pnömoni gibi solunum yolu enfeksiyonları da varsa, bunlar derhal ve tutarlı bir şekilde tedavi edilmelidir. Hastalık, ilaç tedavisinden de olumlu etkilenebilir. Diğer şeylerin yanı sıra, kortizon, immünosupresanlar ve idiyopatik pulmoner fibroza karşı spesifik ilaçlar burada mevcuttur.

Hasarlı akciğerler üzerinde bir yük olarak enfeksiyonlardan kaçınmak için pnömokoklara karşı ve mevsimsel olarak influenzaya karşı aşı yapılması önerilir. Mevcut akciğer fonksiyon testinin nasıl sonuçlandığına bağlı olarak, uzun süreli oksijen tedavisi (LOT) yardımcı olabilir. Akciğer naklinin belirli kriterleri karşılayan çok ağır hastalarda prognozu iyileştirdiği düşünülebilir.

Pulmoner fibroz ile yaşam beklentisi üzerinde olumsuz etkisi nedir?

Temel olarak, sigaranın hastalığın ilerlemesi üzerinde son derece olumsuz bir etkisi vardır. Bunlar biliniyorsa tetikleyici kirleticilerle sürekli temas (örn.Asbest, metal tozu, küf vb.) Hastalığın daha da ve muhtemelen daha hızlı ilerlemesini sağlar.
Teşhis ne kadar geç konulursa, prognoz o kadar kötüdür. Hastalık tanı konmadan uzun süre ilerlerse akciğerlere verilen hasar ve dokunun yeniden şekillenmesi daha ileridir. Bilinmeyen bir neden / hastalık (idiyopatik pulmoner fibrozda), seyir ve yaşam beklentisi açısından da elverişsizdir.

Mevcut bir hastalıkta enfeksiyonlar yeterince tedavi edilmezse veya tedavi edilmezse, bu akciğer fonksiyonunda ve prognozda önemli bir bozulmaya yol açabilir. Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) gibi başka altta yatan hastalıklar varsa, bunun da olumsuz bir etkisi olabilir. Kanser tedavisinin bir parçası olarak gerekli radyasyon veya kemoterapi de ek bir yük oluşturabilir.